HPV14 (Genotypowanie 14 typów wirusa HPV – wysokiego ryzyka)

190,00 

Metoda wykonania badania: Real-Time PCR

Materiał badany: wymaz, płynna cytologia, nasienie

Czas oczekiwania na wynik:

  • do 5 dni roboczych

Czas oczekiwania na wynik:

Tryb normalny – max. 5 dni roboczych

Tryb przyspieszony (cito) – do 1 dnia roboczego

Cel badania:

Test na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego obejmuje precyzyjną identyfikację materiału genetycznego wirusa HPV w organizmie pacjenta oraz określenie typu zidentyfikowanego wirusa.

Badanie HPV14 wykrywa materiał genetyczny 14 typów wirusa HPV o wysokim potencjale onkogennym: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.

BADANIE NA OBECNOŚĆ WIRUSA HPV WYKONASZ BEZ WYCHODZENIA Z DOMU!

ZOBACZ, JAKIE TO PROSTE!

obecność wirusa HPV

Wirus brodawczaka ludzkiego (Human Papillomavirus, HPV) to niezwykle często występujący patogen wśród populacji ludzkiej. Pomimo że większość rodzajów nie przyczynia się do poważnych powikłań, a jedynie może powodować powstawanie łagodnych zmian skórnych, to część typów wykazuje się w różnym stopniu onkogennym działaniem na organizm. Z tego powodu badanie w kierunku HPV z dokładnym określeniem typu poprzez analizę DNA wirusa pozwala odpowiednio wcześnie wdrożyć działanie zapobiegające powstawaniu zmian nowotworowych i innym powikłaniom.

Co ważne, HPV może zainfekować niezależnie od płci, dlatego zaleca się wykonywanie takiego badania zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Zakażenie wysokoonkogennym wirusem może oznaczać dla kobiety przede wszystkim podwyższone ryzyko wystąpienia raka szyjki macicy, a dla mężczyzny zachorowanie na nowotwory jąder czy prącia. Jednakże test DNA na obecność HPV pozwala zapobiegać, a także zatrzymać schorzenia wywołane przez ten patogen. Będąc wolnym od infekcji HPV, można zdecydować się nadal na szczepienie chroniące przed najgroźniejszymi typami wirusa.

Wirus HPV:

  • jest najczęstszą przyczyną infekcji wirusowych układu rozrodczego,
  • posiada niemal 200 jak dotąd poznanych różnych typów.

Najbardziej poznane typy:

  • HPV niskoonkogenne (niskiego ryzyka, LR), wśród nich m.in. HPV typ 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70.
  • HPV wysokoonkogenne (wysokiego ryzyka, HR), wśród nich m.in. HPV typ 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82.

Objawy infekcji:

U kobiet:
  • wirusy HPV niskoonkogenne: łagodne zmiany zewnętrzne (brodawki, kłykciny) w okolicach narządów rozrodczych, w pochwie, na sromie, szyjce macicy oraz w okolicach odbytu lub na błonie śluzowej jamy ustnej bądź gardła. Objawy zwykle ustępują w ciągu kilku miesięcy, a około 90% ustępuje w ciągu 2 lat od momentu zakażenia.
  • wirusy HPV wysokoonkogenne: łagodne zmiany zewnętrzne (brodawki, kłykciny) w okolicach narządów rozrodczych – w pochwie, na sromie, szyjce macicy. Oprócz tych miejsc zmiany lokalizuje się również w okolicach odbytu lub na błonie śluzowej jamy ustnej bądź gardła. Objawy mogą utrzymywać się dłużej w organizmie i doprowadzić do raka szyjki macicy, nowotworu odbytu, nowotworu sromu, nowotworu pochwy czy nowotworu części ustnej gardła.
  • Rak szyjki macicy jest zdecydowanie najczęstszą chorobą związaną z HPV. Prawie wszystkie przypadki raka szyjki macicy występujące u kobiet można przypisać zakażeniu HPV. Za około 2/3 przypadków raka szyjki macicy odpowiedzialne są wirusy HPV 16 i 18.
U mężczyzn:

  • wirusy HPV niskoonkogenne: łagodne zmiany zewnętrzne (brodawki, kłykciny) występujące w okolicach narządów rozrodczych – w cewce moczowej, na żołędziu i po wewnętrznej stronie napletka, a także w okolicach odbytu lub na błonie śluzowej jamy ustnej bądź gardła. Objawy zwykle ustępują w ciągu kilku miesięcy, a około 90% ustępuje w ciągu 2 lat od momentu zakażenia.
  • wirusy HPV wysokoonkogenne: łagodne zmiany zewnętrzne (brodawki, kłykciny) w okolicach narządów rozrodczych, w cewce moczowej, na żołędziu i po wewnętrznej stronie napletka. Tak samo jak w przypadku niskoonkogennych typów zmiany pojawić się mogą także w okolicach odbytu lub na błonie śluzowej jamy ustnej bądź gardła. Objawy mogą utrzymywać się dłużej w organizmie i doprowadzić do nowotworu odbytu, nowotworu prącia czy nowotworu części ustnej gardła.

 

 

 

Drogi transmisji:

U kobiet:

  • kontakty seksualne (penetracyjne, niepenetracyjne, analne czy oralne),
  • transmisja okołoporodowa (zakażenie matka-dziecko),
  • kontakty skórne.
U mężczyzn:

  • kontakty seksualne (penetracyjne, niepenetracyjne, analne czy oralne),
  • kontakty skórne.

 

Korzyści z wykonania badania:

  • Wczesna identyfikacja przyczyny zakażenia układu moczowo-płciowego skutkuje szybszym włączeniem dalszej diagnostyki i/lub odpowiedniego leczenia, co może uchronić pacjenta przed przykrymi konsekwencjami jego rozwoju.

Wskazania do wykonania badania:

U kobiet:

  • profilaktyka nowotworów złośliwych związanych z infekcją HPV,
  • badania przesiewowe u kobiet po 26 roku życia,
  • aktywność seksualna, nawet w sytuacji współżycia tylko z jednym partnerem,
  • występowanie niepokojących dolegliwości, takich jak brodawki/kłykciny kończyste w okolicy narządów płciowych czy odbytu,
  • dysplazja szyjki macicy (badanie po zakończeniu terapii),
  • rak szyjki macicy (badanie po zakończeniu leczenia),
  • nawracające stany zapalne układu moczowo-płciowego (zapalenia cewki moczowej),
  • ciąża lub planowanie powiększenia rodziny.
U mężczyzn:

  • profilaktyka nowotworów złośliwych,
  • aktywność seksualna, nawet w sytuacji współżycia tylko z jednym partnerem,
  • występowanie niepokojących dolegliwości takich jak brodawki/kłykciny kończyste w okolicy narządów płciowych czy odbytu,
  • nawracające stany zapalne układu moczowo-płciowego: zapalenia cewki moczowej, zapalenia żołędzi lub napletka.

 

 

 

Cechy badania:

  • metoda – Real-Time PCR,
  • wysoka czułość badania – 99%.

Materiał do wykonania badania*:

U kobiet:

  • wymaz z cewki moczowej,
  • wymaz z szyjki macicy,
  • wymaz z warg sromowych,
  • wymaz z okolic odbytu,
  • wymaz z gardła,
  • wymaz z kłykcin lub innych zmian skóry czy błon śluzowych.

U mężczyzn:

  • wymaz z prącia,
  • wymaz z rowka zażołędnego,
  • wymaz z cewki moczowej,
  • wymaz z okolic odbytu,
  • wymaz z gardła,
  • wymaz z kłykcin i innych zmian na skórze bądź błonach śluzowych.

* zależnie od lokalizacji objawów

Czas oczekiwania na wynik:

  • do 5 dni roboczych

pobranie w domu

 

 

Jak można zamówić wykonanie takiego badania ?
Zajrzyj na naszą stronę: https://borlamed.pl/zamow-badanie/, na której cała procedura jest opisana krok po kroku.

Obawiasz się, że nie potrafisz materiału pobrać samodzielnie ?
– Niepotrzebnie. Po zamówieniu badania otrzymasz niezbędne materiały wraz ze szczegółową instrukcją pobrania materiału.

Jak długo możesz przechowywać pobrany materiał przed wysłaniem do laboratorium ?
– DNA, który znajduje się na wymazówkach, jest bardzo trwały – jednak zalecamy aby pobrany wymaz przesłać w ciągu kilku-kilkunastu dni od pobrania. Pamiętaj jednak o tym, aby go przechowywać w suchym, zacienionym miejscu (promienie UV powodują degradację DNA).

Jak przebiega wysłanie materiału do laboratorium ?
– Po tym jak dokonasz wyboru badania oraz opłaty za badanie laboratorium prześle do Ciebie zestaw pobraniowy wraz z instrukcją pobrania materiału, a także kopertę do przesyłki zwrotnej pobranego materiału  Pobrany materiał umieszczasz w kopercie,  kontaktujesz się z pracownikiem laboratorium i uzgadniasz najlepszy dla Ciebie termin na odebranie materiału.

W jaki sposób odbierzesz wynik badania ?
– Wynik pobierasz samodzielnie w wersji elektronicznej na stronie internetowej laboratorium. Można też otrzymać wynik na adres e-mail – należy w tym celu zaznaczyć na formularzu zlecenia badania odpowiednią pozycję.

Literatura:

[1] who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer

[2] https://www.cancer.org/cancer/cervical-cancer/detection-diagnosis-staging/cervical-cancer-screening-guidelines.html

[3] Rekomendacje dotyczące diagnostyki wirusów brodawczaka ludzkiego (HPV) wysokiego (HR) i niskiego ryzyka (LR) w profilaktyce i leczeniu chorób jamy ustnej, gardła i krtani. Stanowisko ekspertów PTORL i KIDL; Małgorzata Wierzbicka, Agata Józefiak, Jarosław Szydłowski, Andrzej Marszałek, Czesław Stankiewicz, Elżbieta Hassman-Poznańska, Ewa Osuch-Wójcikiewicz, Jacek Składzień, Janusz Klatka, Wioletta Pietruszewska, Elżbieta Puacz,Krzysztof Szyfter, Witold Szyfter; otolaryngologia polska 67 (2013) 113–134

[4] Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia płaskonabłonkowych zmian śródnabłonkowych szyjki macicy na podstawie wytycznych CAP/ASCCP Polish recommendations regarding diagnostics and treatment of cervical squamous intraepithelial lesions according to the CAP/ASCCP guidelines; Anna Nasierowska-Guttmejer, Witold Kędzia, Wojciech Rokita, Szymon Wojtylak, Dariusz Lange, Robert Jach, Mirosław Wielgoś; Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2016 tom 1, nr 3, strony 130–137