Trucheck (TM) – wczesna diagnostyka nowotworów

(Multipleksowa immunocytochemia fluorescencyjna)

Nowotwory są jedną z głównych przyczyn zgonów na całym świecie. Jak podaje Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (z ang. International Agency for Research on Cancer) w 2018 roku odnotowano 18,1 miliona nowych przypadków zachorowań i 9,5 miliona zgonów związanych z rakiem. Szacuje się, że do 2040 r. liczba nowych przypadków rocznie wzrośnie do 29,5 mln, a liczba zgonów związanych z nowotworami może wzrosnąć nawet do 16,4 mln.

Niestety, niektóre nowotwory są wykrywane w zaawansowanych stadiach.

Wykrywanie nowotworów we wczesnych / miejscowych stadiach ma ogromne znaczenie dla skutecznego leczenia, niższych kosztów terapii, zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych.

Cel badania:

Identyfikacja uwalnianych przez nowotwory złośliwe tzw. krążących komórek nowotworowych (z ang. circulating tumor cells; CTCs) oraz określenie ich pochodzenia. Ocena specyficznych tkankowych markerów narządowych, ulegających ekspresji w komórkach rakowych. Identyfikacja dotyczy markerów różnych podtypów nowotworów oraz markerów  innych typów nowotworów takich jak glejaki, mięsaki czy guzy neuroendokrynne.

TrucheckTM to nieinwazyjne badanie krwi do wykrywania nowotworów u osób bezobjawowych. TrucheckTM może wcześnie wykrywać wiele nowotworów, m.in.:

  • jamy ustnej,
  • płuc,
  • piersi,
  • przełyku,
  • żołądka,
  • wątroby,
  • trzustki,
  • pęcherzyka żółciowego,
  • nerek,
  • jajników,
  • szyjki macicy,
  • prostaty,
  • pęcherza moczowego,
  • jelita grubego,
  • i innych.

Korzyści z badania:

  • wczesna diagnoza (nawet przed wystąpieniem pierwszych objawów!), która zwiększa szanse na wdrożenie skutecznego leczenia i poprawę przeżycia
  • wynik charakteryzujący się wysoką czułością i specyficznością – przykładowe parametry jakości diagnostycznej badania w porównaniu z innymi metodami przedstawiono w poniższych tabelach:

TrucheckTM w wykrywaniu raka jelita grubego:

TrucheckTMKolonoskopia / kolonografia TK
Czułość*82,6%73 – 98%
Specyficzność*99,9%89%
PPV*99,9%
NPV*99,9%

TrucheckTM w wykrywaniu raka piersi:

TrucheckTMMammografia
Czułość*88,2%86,9%
Specyficzność*99,9%88,9%
PPV*99,9%69,6%
NPV*99,9%95,9%

TrucheckTM w wykrywaniu raka prostaty:

TrucheckTMPSA
Czułość*85,6%90%
Specyficzność*99,9%19,7%
PPV*99,9%33,9%
NPV*99,9%81%

*Czułość to zdolność badania do wykrycia osoby chorej. Czułość 100% w przypadku badania medycznego oznaczałaby, że wszystkie osoby chore lub ogólnie z konkretnymi poszukiwanymi zaburzeniami zostaną rozpoznane.
*Specyficzność to zdolność badania do wyeliminowania obecności choroby. Swoistość 100% oznaczałaby, że wszyscy ludzie zdrowi w wykonanym badaniu diagnostycznym zostaną oznaczeni jako zdrowi.
*PPV – pozytywna wartość predykcyjna.
*NPV – negatywna wartość predykcyjna.

Dla kogo przeznaczone jest badanie TrucheckTM?

  • Dla osób bezobjawowych z przypadkami nowotworów w rodzinie,
  • Dla osób chcących włączyć to badanie jako coroczną profilaktykę przeciwnowotworową,
  • Dla osób bezobjawowych o wysokim ryzyku nowotworu związanym m. in. z predyspozycją genetyczną (np. pacjentki obciążone mutacją w genach BRCA1/2, PALB, CHECK2).

Badanie dostępne jest już w Polsce zarówno dla pacjentów indywidualnych, jak i dla podmiotów leczniczych chcących wprowadzić to badanie do oferty.

Metoda:

  • Immunocytochemia fluorescencyjna (z ang. Fluorescent Immunocytochemistry; ICC)

TrucheckTM wykrywa krążące komórki nowotworowe (CTCs) oraz skupiska tych komórek, które są uwalniane tylko przez nowotwory złośliwe. CTCs są wszechobecne we krwi pacjentów onkologicznych, natomiast nie występują we krwi osób zdrowych.
Badanie wykrywa nowotwory niezależnie od stopnia zaawansowania choroby, dzięki czemu można wykryć je we wczesnym stadium rozwoju.

Obecnie dostępnych jest pięć wariantów badania TrucheckTM:

  • Cena za badanie – 3500 zł
  • Cena za badanie – 3500 zł
  • Cena za badanie – 3500 zł
  • Cena za badanie – 4500 zł

Każde z tych badań wykrywa również komórki nowotworowe pochodzące nie tylko tkanki piersi czy prostaty, a fakt wykrycia komórek nowotworowych raportowany jest na wyniku.

Najbardziej zaawansowany wariant badania TrucheckTM:

  • TrucheckTM Intelli – wykrywa i podaje szczegóły na temat pochodzenia CTCs. Potrafi rozróżnić ~70 typów guzów litych (m. in. nowotwory piersi, jajnika, jelita, prostaty, płuca, czerniaka), które stanowią ~81% przypadków wszystkich nowotworów i ~84% zgonów spowodowanymi nowotworami w Europie. Identyfikacja uwalnianych przez nowotwory złośliwe tzw. krążących komórek nowotworowych (z ang. circulating tumor cells; CTCs) oraz określenie ich pochodzenia. Ocena specyficznych tkankowych markerów narządowych, ulegających ekspresji w komórkach rakowych. Identyfikacja dotyczy markerów różnych podtypów nowotworów oraz markerów innych typów nowotworów, takich jak glejaki, mięsaki czy guzy neuroendokrynne.
  • Cena za badanie – 6200 zł

TrucheckTM jest wynikiem wielu lat międzynarodowej współpracy naukowców, lekarzy, biologów molekularnych. Powstał przy zastosowaniu innowacji medycznych, najnowszej technologii i badań klinicznych. Został opracowany i przetestowany na grupie ponad 40 000 osób.

Więcej szczegółów na temat badania przekazanych w przystępny sposób w języku polskim dostępnych jest na stronie internetowej: https://www.newsweek.pl/trendy-i-inspiracje/przelom-w-diagnostyce-nowotworow-badanie-pozwala-wykryc-raka-z-probki-krwi/4cnjcgr

Materiał do wykonania badania:

3 probówki zawierające w sumie 22 ml krwi pełnej pobrane w odpowiedniej kolejności:

  1. 2 ml krwi w probówce SST (probówka do analizy surowicy z żelem oddzielającym),
  2. 2 probówki po 10 ml (razem 20 ml) w probówkach z EDTA.

UWAGA: Nie należy zmieniać kolejności pobierania krwi!!!

Czas oczekiwania na wynik:

  • do 15 dni roboczych

Publikacje:
Lehman CD et al. National Performance Benchmarks for Modern Screening Digital Mammography: Update from the Breast Cancer Surveillance
Consortium. Radiology. 2017 Apr; 283(1): 49-58. doi: 10.1148/radiol.2016161174.
PPV and NPV Calculated from data reported by Lehman et al (above).
USPSTF reported data.
McKiernan J et al. A Prospective Adaptive Utility Trial to Validate Performance of a Novel Urine Exosome Gene Expression Assay to Predict High grade Prostate Cancer in Patients with Prostate – specific Antigen 2-10 ng/ml at Initial Biopsy. Eur Urol. 2018 Dec; 74(6):731-738. doi: 10.1016/j. eururo.2018.08.019.

CHCESZ SIĘ UMÓWIĆ NA TEST? / ХОЧЕШ ПРОЙТИ ТЕСТ? / DO YOU WANT TO DO THE TEST?

Wypełnij formularz – oddzwonimy do Ciebie! / Заповніть форму нижче – ми вам передзвонимо! / Fill the form below – we will call you back!

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych przez Laboratorium Borlamed w celu kontaktu telefonicznego. / Я даю згоду на обробку моїх персональних даних Лабораторією з метою телефонного зв’язку / I agree to the processing of my personal data by Borlamed Laboratory for the purpose of telephone contact.