Zespół Gilberta – analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1
260,00 zł
Metoda wykonania badania: Mikromacierz DNA
Materiał badany: krew EDTA, wymaz z jamy ustnej
Czas oczekiwania na wynik:
- 15 dni roboczych
Zespół Gilberta jest uwarunkowaną genetycznie chorobą metaboliczną, polegającą na zaburzeniu poziomu bilirubiny w surowicy krwi. U chorych stwierdzana jest tzw. hiperbilirubinemia czynnościowa, tj. podwyższone stężenie bilirubiny. Problem dotyczy 5–7% polskiej populacji. Częściej chorują mężczyźni niż kobiety.
Zespół Gilberta ma silny związek z polimorfizmem w rejonie promotorowym genu UGT1A1, który odpowiada za powstawanie enzymu o nazwie UDP-glukuronylotransferaza. Enzym ten występuje w komórkach wątrobowych i odgrywa istotną rolę w zamianie wolnej bilirubiny w formę sprzężoną z kwasem glukuronowym. Brak tego sprzęgania, wynikający z obniżonej aktywności enzymu, prowadzi do wzrostu stężenia bilirubiny w surowicy krwi.
Mutacja w regionie promotorowym genu UGT1A1 polega na wzroście liczby powtórzeń pary tymidyna–adenozyna (TA).
Zespół Gilberta często przebiega bezobjawowo, dlatego zwykle wykrywa się go przypadkowo.
Możliwe symptomy choroby:
- objawy grypopodobne
- bóle brzucha
- nudności
- wymioty
- żółtaczka o niewielkim nasileniu
- zaburzenia koncentracji
- potliwość
- lękliwość
- uczucie kołatania serca
- nieprawidłowa tolerancja posiłków bogatotłuszczowych
Cel badania:
- sprawdzenie obecności polimorficznych wariantów w rejonie promotorowym genu UGT1A1
- zdiagnozowanie zespołu Gilberta pozwala na uniknięcie niepotrzebnej, inwazyjnej diagnostyki (np. biopsji wątroby) oraz niewłaściwego leczenia, przy błędnym rozpoznaniu innych chorób
Kiedy wykonać badanie?
- podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej w surowicy krwi przy prawidłowych wynikach pozostałych parametrów wątrobowych
- rodzinne występowanie zespołu Gilberta
- objawy związane z zaburzeniem odpływu żółci lub uszkodzeniem wątroby
- podejrzenie zespołu Gilberta – badanie jest pomocne dla potwierdzenia lub wykluczenia rozpoznania
Metoda badania:
Mikromacierz DNA
Materiał do wykonania badania:
krew EDTA lub wymaz z policzka
Czas oczekiwania na wynik badania:
15 dni roboczych